El Hospital Dr. Negrín realiza el seguimiento y control de más de 400 pacientes que padecen lupus eritematoso sistémico

El Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, centro adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, a través de su servicio de Reumatología, realiza el seguimiento y control de más de 400 pacientes que padecen lupus eritematoso sistémico. Este lunes, 10 de mayo, se celebra el Día Mundial del Lupus con el objetivo de generar conciencia sobre la existencia de esta patología crónica autoinmune que puede afectar a cualquier órgano. Se calcula que en España padecen esta patología en torno a 80.000 personas.

El servicio de Reumatología del Hospital Dr. Negrín trabaja desde hace más de 25 años con estos pacientes. Dispone de una estructura asistencial consolidada, con consulta monográfica, hospitalización dedicada al lupus y otras enfermedades reumáticas sistémicas, así como de una consulta de riesgo cardiovascular, siendo esta última muy importante para lograr una asistencia integral y de calidad a estos pacientes.

Además, cuenta con una consulta de enfermería experta en la patología, otra herramienta fundamental, en este caso, para informar y formar a los pacientes, fomentando el autocuidado personal y mejorando los resultados de salud. Desde el centro hospitalario se está haciendo un gran esfuerzo con el objetivo de liderar y centralizar la atención a este tipo de pacientes, cuya complejidad precisa de equipos expertos multidisciplinares bien organizados.

El centro hospitalario se posiciona, además, como uno de los centros de referencia nacional en la producción científica del lupus eritematoso sistémico. El registro nacional de lupus eritematoso sistémico de la Sociedad Española de Reumatología (RELESSER), co-liderado por el Hospital Dr. Negrín y el Hospital Meixoeiro de Vigo, ha cumplido recientemente 10 años.

Publicación en revistas internacionales de alto impacto

Más de 25 artículos originales han sido ya publicados con los datos del registro en revistas internacionales de impacto, lo que implica relevantes aportaciones al conocimiento sobre el lupus y su manejo en nuestro entorno.