El coronel Martínez-Vara pide la suspensión inmediata de la vacunación contra la COVID-19 en las Fuerzas Armadas y a la población civil en general

Esta noticia que publica Cambio 16 puede ser de especial relevancia en el ámbito militar, pero también por los argumentos que este coronel presenta para solicitar la suspensión inmediata de la vacunación contra la covid en las Fuerzas Armadas:

"Carlos Martínez-Vara, Jefe de la sección de altos estudios de la Escuela Superior de las Fuerzas Armadas (ESFAS), del Centro Superior de Estudios de la Defensa Nacional (CESEDEN), y Coronel EA (CGEO), ha suscrito un texto que rescatamos para nuestros lectores:

«La población española, tanto en el ámbito civil como en el militar está
recibiendo la recomendación procedente de las autoridades sanitarias de
vacunarse contra el COVID-19 con medicamentos de distintos fabricantes,
que sin haber sido aún aprobados formalmente, son administrados bajo el
amparo legal de una autorización condicional de comercialización, por vía de urgencia, emitida por la Agencia Europea de Medicamentos (AEMPS).

Que existen suficientes publicaciones en la literatura científica donde se
exponen análisis y estudios realizados sobre estos fármacos cuyas
conclusiones alertan sobre el potencial riesgo para la salud de los seres
humanos derivados de la presencia de materiales tóxicos en los viales
utilizados. En este sentido, el pasado día dos de noviembre, el Dr. Pablo
Campra Madrid, Profesor titular de la Universidad de Almería, publicó un
estudio espectroscópico micro-Raman llevado a cabo sobre un muestreo
aleatorio de viales de vacunas COVID-19 comercializadas por diversas
compañías farmacéuticas (Pfizer, Moderna, Janssen y Astra Zeneca), en el que
concluye haber detectado objetos que “inequívocamente corresponden con
OXIDO DE GRAFENO REDUCIDO”.

Que muchas de las reacciones adversas graves, muy graves y letales que han sido notificadas en relación con la administración de las citadas vacunas al sistema europeo de notificación de reacciones adversas asociadas a
medicamentos, EudraVigilance, (infartos, mio / pericarditis, trastornos de la
coagulación / vasculares, trastornos del sistema respiratorio, trastornos del
sistema reproductor, trastornos inmunitarios, trastornos renales, trastornos
hepáticos, cáncer, etc.), son compatibles con los efectos adversos que
pudieran derivarse de la presencia de óxido de grafeno reducido en las
mismas.

Que no es menos preocupante el estudio realizado por el Dr. Sergio J. Pérez
Olivero, en cuyo informe del pasado tres de octubre, titulado “ESTUDIO DE LA PANDEMIA – ANÁLISIS CIENTÍFICO INDEPENDIENTE” concluye que estas
vacunas debilitan el sistema inmunológico ya que la proteína S entre otros
efectos negativos “cambia la señalización celular al unirse al receptor ACE2, esto
significa que da instrucciones a la célula para que altere sus funciones, lo que es
particularmente grave en las células inmunes ya que las vuelve ineficientes,
facilitando los procesos inflamatorios y la susceptibilidad a enfermar por cualquier
patógeno“ . En otras palabras, según este informe, la población estaría
progresivamente disminuyendo sus defensas frente a cualquier enfermedad al estar dañando esta proteína directamente el sistema inmunitario.

Que estos informes están sustentados por el más alto rigor científico,
corroborados por los datos de farmacovigilancia del American Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) y apoyados por conclusiones similares denunciadas por premios Nobel, los mismos creadores de la tecnología vacunal ARNm y los más altos exponentes profesionales biomédicos mundiales en materia de inmunogenética de países como EEUU, GB, Alemania, Francia, Japón y China entre otros.

Que sin duda la inmunidad natural es superior a la inmunidad inducida por la
vacunación porque incluye las defensas inmunitarias innatas, no habiéndose
comprobado hasta la fecha el beneficio que pueda aportar la administración de estas vacunas al personal que haya desarrollado anticuerpos de manera natural por haber superado la enfermedad. Muy al contrario, las autoridades científicas en inmuno epidemiologia estiman que esta estrategia comprometería el estatus inmune de la población haciendo cada vez más inalcanzable la inmunidad de grupo, no solo provocando una situación de dependencia perpetua sino una debilitación progresiva de la respuesta inmune de la población con consecuencias altamente indeseables.

Sin embargo e incomprensiblemente, se está obligando dentro de las Fuerzas Armadas a la administración de al menos una dosis para poder realizar una Comisión de Servicio, embarcado o en el extranjero, sin que se exija prescripción médica, se proporcione información detallada ni consentimiento informado que preceda a esta inoculación.

Esta circunstancia altamente irregular no se rige por criterios científicos y se encuentra en violación de innumerables derechos, promoviendo incluso discriminación y otros perjuicios contra los militares que, apelando a su ética personal no acaten esa orden. Con esta situación se produce un claro conflicto de obediencia en el militar que estando sano o incluso habiendo desarrollado anticuerpos contra la COVID-19 desee cumplir con sus obligaciones profesionales dentro del marcoconstitucional.

Que los lotes de las vacunas que actualmente están siendo comercializados en España, no han sido analizados por los laboratorios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, habiéndose liberado dichos lotes únicamente mediante procedimientos de revisión documental, a pesar del riesgo clínico potencialmente grave o muy grave que para la población supondría la presencia de partículas extrañas en preparaciones parenterales líquidas como las citadas vacunas.

Que el Ministerio de Defensa posee, por motivos de seguridad nacional, una
metodología adicional e independiente en el ámbito de recepción y control de calidad de materiales que requiere una toma de muestras significativa según un muestreo establecido de referencia, en cumplimiento de las especificaciones definidas y aprobación de los lotes con firma de un responsable. Se entiende además que este procedimiento de aceptación es repetitivo cada vez que se
genera un nuevo lote, exigiendo en todo caso la transparencia del proveedor para
una auditoría por los Responsables de Calidad del Ministerio de Defensa para
recoger datos y resultados de ensayos propios del fabricante y proveedor, y el
análisis de las muestras escogidas en cada lote, sin procederse a la utilización de
dichos lotes hasta su aprobación por los responsables de Calidad de Ministerio
de Defensa.

Que el Servicio de Farmacología de las FAS posee la capacidad técnica de realizar los análisis pertinentes de los viales de las vacunas citadas o supervisar la corrección de los que subcontrate para llevar a cabo la comprobación de la ausencia de cualquier toxicidad que pudiera afectar a la calidad y seguridad de las vacunas.

La presencia de estos elementos en cualquier vacuna representaría
una violación del obligado cumplimiento por parte de los laboratorios
farmacéuticos fabricantes y/o importadores de las vacunas citadas de los
requerimientos establecidos por el Capítulo IV del Real Decreto 824/2010, de 25
de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de
principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y
fármacos en investigación, dedicado a las normas de correcta fabricación. Del
mismo modo esto supondría el no cumplimiento de lo establecido por la
Farmacopea Europea en lo relativo a la presencia de partículas en preparaciones
parenterales.»

Por todo lo hasta aquí expuesto, el coronel solicita:

1. Se den las instrucciones pertinentes, en el ámbito del Ministerio de
Defensa o en coordinación con otras entidades de la Administración del
Estado, para que se puedan llevar a cabo contra-análisis de lotes aleatorios
de las inoculaciones que actualmente se están administrando a las Fuerzas
Armadas y a la población española. El propio Dr. Campra propone en el
mencionado informe llevar a cabo “ulteriores análisis con la técnica descrita u
otras complementarias basadas en muestreos significativos que permitiesen
evaluar con significación estadística adecuada el nivel de presencia de materiales
grafénicos en estos fármacos, así como su caracterización química y estructural
detallada”.

Dicho control de calidad debería requerir, además de la toma de muestras, la
recogida la documentación pertinente y certificados analíticos realizados por el
fabricante o importador. Los miembros de las FAS ejercitan un grado de
confidencialidad que no pone en peligro los secretos que las compañías
farmacéuticas fabricantes quieren mantener. Asimismo se deberían guardar muestras de cada lote para su análisis, incluso tras su aceptación y uso, durante
un tiempo suficiente, para garantizar las contrapruebas pertinentes en el caso de
que se llegasen a la Jurisdicción Militar o en la Civil, demandas o reclamaciones
que pretendan dirimir la responsabilidad de los que aceptaron los lotes como exentos de riesgos.

2. Se detenga cautelarmente la actual campaña de vacunación Covid-19 en
las Fuerzas Armadas y en la población, en tanto en cuanto no se disipen las
dudas sobre la presencia de óxido de grafeno reducido y otras posibles
partículas y elementos potencialmente tóxicos para la salud.