Los afectados por enfermedades raras se unen en Granadilla de Abona para pedir más apoyos e investigación
Granadilla de Abona celebró este jueves 25 de abril la XI edición de la Jornada de Enfermedades Raras en Canarias, cumpliéndose así más de una década dando voz a las personas afectadas por estas patologías poco frecuentes
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Granadilla de Abona, único municipio de Canarias que celebra hace más de una década una Jornada sobre Enfermedades Raras
Granadilla de Abona celebra su XI edición
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Especialistas del Insular-Materno Infantil participan en un encuentro nacional sobre la enfermedad de Wilson
Especialistas de la Unidad de Investigación del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil se han reunido, coordinados por la Fundación Per Amor a l’Art, con un grupo multidisciplinar de investigadores y clínicos de centros de in
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Las distrofias hereditarias de la retina en el cupón de la ONCE
Las distrofias hereditarias de retina protagonizan el Cupón Diario de la ONCE del jueves 3 de enero. Cinco millones y medio de cupones darán visibilidad por toda España a este conjunto de enfermedades que afectan a la visión.
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El Hospital Dr. Negrín diagnostica a través de su servicio de Oftalmología a 14 pacientes con el síndrome de Vogt Koyanagi Harada
El Hospital Universitario de Gran Canaria Dr.
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Especialistas solicitan más formación en Enfermedades Raras para los médicos de familia en Canarias
Los afectados, ante los primeros síntomas, acuden a su médico de cabecera, que debería saber con qué recursos cuenta el sistema público para el tratamiento de estos pacientes y así poder derivar ante la primera sosp
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Sanidad creará dos unidades de atención a las enfermedades raras antes de que termine 2018
Pablo Rodríguez recibe a miembros de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
El vicepresidente y consejero de Obras Públicas y Transportes del Gobierno de Canarias, Pablo Rodríguez, h
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Las asociaciones solicitan a la administración la puesta en marcha del Plan Integral Canario de Enfermedades Raras
Las asociaciones canarias de Enfermedades Raras (ER) aspiran a crear este 2018 un Observatorio regional, un espacio participativo, abierto y de colaboración entre agentes (representantes de la administración públic
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